Испытательная лаборатория
ООО "ГЕРМЕС"
О лаборатории

ИЛ ООО «ГЕРМЕС» аккредитована Федеральной службой по аккредитации в 2020 году (уникальный номер записи в реестре аккредитованных лиц: RA.RU.21ОВ64).

В рамках действующей области аккредитации мы проводим испытания бытовой техники, электроники, светового оборудования, электроинструмента и медицинских изделий.

Штат квалифицированных специалистов и техническое оснащение лаборатории гарантируют высокое качество проводимых работ.

В 2024 году ИЛ ООО «ГЕРМЕС» успешно прошла процедуру подтверждения компетентности и расширения области аккредитации.

В настоящее время лаборатория расположена на территории АО НПО «ЦНИИТМАШ» Госкорпорации «Росатом».

Больше информации
Наши услуги
Технический регламент таможенного союза "О безопасности низковольтного оборудования". Нажмите на картинку для подробной информации.

Регистрация мед. изделий в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
Нажмите на картинку для подробной информации.
Испытания по программе Заказчика

Приемочные, периодические и другие виды испытаний продукции
Технический регламент таможенного союза "О безопасности машин и оборудования".
Нажмите на картинку для подробной информации.
Преимущества работы с нами
Высокая компетентность
Качество выполняемых работ
Гибкая ценовая политика
Оперативность
НАШИ КОНТАКТЫ
+7(495)023-14-07

info@il-germes.ru
Мы в социальных сетях:
Обратная связь
Укажите Ваше имя или имя компании, которую Вы представляете, адрес электронной почты и текст сообщения. После обработки Вашего заявления с Вами обязательно свяжутся по указанному вами e-mail
ТР ТС 004/2011устанавливает требования к низковольтному оборудованию в целях защиты жизни и здоровья человека, имущества, а также предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей (пользователей) относительно его назначения и безопасности.
Низковольтное оборудование, не маркированное единым знаком обращения на рынке государств-членов Таможенного союза, не допускается к выпуску в обращение на рынке.
Испытания с целью определения соответствия характеристик (свойств) медицинского изделия требованиям нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) и принятия последующего решения о возможности проведения клинических испытаний;
«О безопасности машин и оборудования» разработан с целью установления на таможенной территории ЕАЭС единых обязательных для применения и исполнения требований к машинам и (или) оборудованию при разработке (проектировании), изготовлении, монтаже, наладке, эксплуатации, хранении, транспортировании, реализации и утилизации, а также для обеспечения свободного перемещения машин и (или) оборудования, выпускаемых в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза.
Made on
Tilda